Analytical Chemistry

En plus d'une large gamme de produits pour la chimie synthétique, le portefeuille d'abcr comprend également de nombreux produits importants pour la chimie analytique.

Les chimistes sont introduits aux indicateurs de pH tels que la phénolphtaléine, le méthyl orange ou le bleu de bromophénol dès le début de leurs études. Leur utilisation dans les titrages acide-base en analyse chimique repose sur un changement de couleur qui est basé sur la déprotonation ou la protonation au point d'équivalence respectif de l'acide ou de la base indicateur.

En outre, abcr propose un large éventail de solutions standard volumétriques pour diverses méthodes d'analyse. L'on y trouve par exemple les méthodes de titrage, telles que la complexométrie. Cette méthode utilise un changement de couleur des complexes libres ou faiblement coordonnés en complexes plus fortement coordonnés pour déterminer la concentration de l'analyte, généralement des ions métalliques. Cette méthode est notamment utilisée dans la détermination complexométrique des cations divalents du type Cu, Pb, Hg, Ca et Mg par titrage avec une solution d'EDTA ( = acide éthylènediaminetétraacétique ).

Les colorants ne sont pas seulement utilisés comme indicateurs dans l'analyse. En tant que marqueurs fluorescents, ils peuvent également contribuer à rendre certaines structures et certains éléments structurels visibles. Par exemple, l'utilisation du rouge du Nil et d'autres colorants fluorescents similaires permet la détermination spécifique et quantitative des particules microplastiques dans les eaux usées, même en présence d'autres microparticules provenant de sources naturelles. Cela permet de surveiller l'élimination des microplastiques des eaux (usées) de manière ciblée.

Les marqueurs fluorescents sont utilisés en biochimie et en médecine pour marquer les biomolécules telles que les protéines ou les hydrates de carbone. Dans de nombreux cas, cela se fait en liant le marqueur/fluorophore aux groupes amino ou hydroxy de la cible.

Dans le catalogue abcr, vous trouverez une large gamme de solvants différents destinés à l'analyse. Avec des niveaux de pureté variés, ils sont adaptés à différentes méthodes d'analyse telles que la chromatographie liquide à haute performance (CLHP), la chromatographie en phase gazeuse (GPC et GC/MS), la spectrométrie UV/Vis ou la spectrométrie IR. Pour ces méthodes de séparation chromatographique, l'utilisation d'étalons de référence appropriés est souvent indispensable.

Un sous-groupe important de ces solvants est celui des solvants deutérés pour la spectroscopie RMN (spectroscopie par résonance magnétique nucléaire). Ils sont indispensables pour l'élucidation de la structure des substances organiques et des substances organiques métalliques. Chez abcr, ils sont disponibles dans différents niveaux de deutération.

D'autres composés deutérés, tels que certains dérivés de vitamines, et d'autres composés à marquage isotopique (« labellisés »), notamment avec les isotopes stables ¹³C et ¹⁵N, offrent la possibilité d'une étude plus détaillée des procédés de réaction jusqu'au mécanisme de métabolisme de diverses substances. Les sels deutérés tels que le deutérium de lithium aluminium permettent d'introduire le deutérium dans les composés organiques, par exemple dans la réduction des esters, des cétones et des aldéhydes.

Un domaine particulièrement difficile de l'analyse RMN est l'analyse des mélanges d'énantiomères. Dans de nombreux cas, les deux énantiomères ont le même spectre RMN. Afin de pouvoir cependant les examiner par spectroscopie RMN, un réactif de dérivatisation chiral pur sur le plan énantiomérique et approprié est ajouté. Les diastéréomères résultants ont des spectres RMN différents. Cela rend possible la quantification des énantiomères, la détermination de la valeur ee (« excès énantiomérique ») et la pureté optique. Par exemple, le chlorure d'acide carboxylique de l'acide (R)- ou (S)-α-méthoxy-α-(trifluorométhyl)phénylacétique (numéros CAS 20445-33-4 et 39637-99-5) s'est révélé efficace pour la détermination de la pureté énantiomérique des amines chirales et des alcools. Ils sont également connus sous le nom de chlorures d'acide de Mosher. Harry S. Mosher et al. ont décrit pour la première fois leur utilisation en 1969 ^[1].

La spectrométrie d'absorption atomique (SAA), la spectrométrie de masse et la spectrométrie d'émission optique avec plasma à couplage inductif (ICP-MS ou ICP-OES) nécessitent également l'utilisation de solutions standard appropriées. Ces solutions standard sont adaptées à la fois à l'étalonnage externe et à l'addition standard, en fonction de la matrice à étudier et de l'application souhaitée. Le large éventail de méthodes sous-jacentes qui en résulte permet de surveiller les composants inorganiques tant pour le contrôle de qualité industriel que pour l'analyse environnementale, notamment en ce qui concerne divers métaux lourds.

En plus de l'adoucissement, du resalage ou du dessalement partiel de l'eau, une application bien connue de la chromatographie par échange d'ions est la séparation des ions lanthanides et actinides trivalents. Cette méthode analytique a notamment permis la détection chimique d'un certain nombre d'actinides artificiels. Du côté des échangeurs d'ions, l'on a les échangeurs de cations et d'anions. Les deux matériaux sont constitués de résines synthétiques aux fonctionnalités différentes. Les échangeurs de cations contiennent des groupes carboxyles ou d'acide sulfonique, tandis que les échangeurs d'anions contiennent des groupes d'ammonium quaternaire.

De nombreuses méthodes d'analyse sont sensibles aux paramètres de l'analyse elle-même. La valeur du pH, en particulier, peut avoir un impact majeur à cet égard. Des solutions tampons sont utilisées pour garantir que celle-ci reste constante pendant l'analyse. Leur valeur du pH est choisie de sorte à corresponde au maximum de la méthode souhaitée. La méthode Karl Fischer, utilisée pour déterminer la teneur en eau, utilise également ce type de système tampon.

Une liste de 20 tampons biologiques est groupée sous la désignation de « tampons de Good ». Les avantages de ces substances tampons développées par Norman E. Good sont leurs faibles interactions avec les protéines, leur solubilité élevée, leur plage de tampons située entre pH 6 et 8, leur faible toxicité et absorption des UV, leur faible coût de production et leur stabilité métabolique et chimique. Des exemples d'acides de cette classe de substances dotés d'une fonction d'acides aminés et d'un groupe d'acide sulfonique sont les acides MOPS, MES, HEPES, PIPES et HEPPSO.